社名非公開

【徳島】製剤技術(担当〜課長候補)

徳島県 / 正社員

年収
350 ~ 800 万円/年収
勤務地
徳島県
雇用形態
正社員
休日
土日祝休み(完全週休2日制) 年…
転勤なし 残業月20時間以内 賞与あり/インセンティブあり 完全週休2日制 オフィス内禁煙/分煙 資格取得支援あり

ここがポイント

【会社の特徴】
年間休日は123日となっています(2025年度実績)。完全週休2日制となっています。転勤がない旨も明記されています。育児休業は男性75%・女性100%(2024年度)の取得率です。退職金制度や財形貯蓄制度、企業年金制度が整っています。

【ポジションの特徴】
経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広く担当します。「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事で、工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。

募集要項

募集職種
生産・製造・プロセス技術
仕事内容
▼業務内容
経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。
当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。
工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。
 
※管理職候補(課長クラス)・メンバークラスの両方で募集しています。
▼業務詳細
・経口固形製剤(錠剤・顆粒剤・カプセル剤等)の製法改良・プロセス最適化
・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案
・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定
・品質改善のための製造パラメーター(打錠圧、造粒条件、コーティング条件等)の最適化
・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務
・承認申請資料の作成および照会対応
・外部委託先との技術的な折衝・管理(国内・海外)
・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進(突発トラブル対応あり)
応募資格
【課長候補(管理職クラス)】
〔必須(MUST)〕
・経口固形製剤の製剤技術に関する実務経験(目安5年以上)
・処方設計、製法検討、スケールアップのいずれかの実務経験
・製造現場との技術的な折衝・調整の経験
・チームリーダーまたはマネージャーとしてのマネジメント経験

【メンバークラス】
〔必須(MUST)〕
・製剤技術または医薬品製造に関する実務経験(目安3年以上)
・経口固形製剤に携わった経験があること
 ※固形製剤内の工程差は問いません。
工程よりも「考え方・姿勢」を重視します
【歓迎/尚可】
【課長候補(管理職クラス)】
〔歓迎(WANT)〕
・複数剤形の製剤技術経験
・技術移管(サイト間・委託先)の経験
・GMP/バリデーション業務の実務経験
・若手技術者の育成経験
・添加剤知識・装置原理に基づく科学的アプローチの実践経験

【メンバークラス】
〔歓迎(WANT)〕
・処方設計・添加剤選定の基礎知識
・装置原理(造粒機・打錠機等)の理解
・スケールアップの経験(ラボ→パイロット→商用)
・DoE(実験計画法)等の統計手法の活用経験
給与
350 ~ 800 万円/年収
・想定年収
メンバークラス:350~500万円
課長クラス:600~800万円

・昇給:年1回(4月)
・賞与:年2回(7月、12月)
※上記年収は賞与含む総支給額となり、残業代は別途支給されます
勤務地

・徳島県

勤務時間
08:30 ~ 17:30
休憩:75分
08:30~17:30(所定労働時間7時間45分)
休憩時間 75分
残業:月平均20時間程度
休日・休暇
土日祝休み(完全週休2日制)
年間休日:123日(2025年度実績)
年次有給休暇:入社6カ月後10日、1年6カ月後11日、最高20日
慶弔休暇
夏季休暇
GW休暇
年末年始休暇など

会社情報

企業名
社名非公開
採用事務局
オフィスレディ運営事務局

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