正社員
2026.07.24 UPDATE
募集要項
募集職種
研究開発・特許・品質管理
仕事内容
【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署役割:新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成:主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など)
―――――――――――――――
<業務内容の特徴>
・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
<入社後の流れ/教育体制>
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署役割:新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成:主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など)
―――――――――――――――
<業務内容の特徴>
・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
<入社後の流れ/教育体制>
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
雇用形態
正社員
給与
335 ~ 427 万円/年収
給与詳細
想定年収:3,354,400 ~ 4,274,400 円
給与形態:月給(想定労働時間 160時間)
想定給与:250,200 ~ 325,200 円 (基本給: 239,900 円 ~)
固定残業:なし
<給与補足>
■月給制
■昇給:年 1 回(4 月)
■賞与:年 2 回(6 月・12 月)
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します
※首都圏・近畿地域手当(3万円/月)、北関東・東海(2万円/月)、拠出手当を含みます
※通勤手当(全額支給/規定あり)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します
・通勤手当:当社規定に基づき支給
勤務形態:固定時間制
給与形態:月給(想定労働時間 160時間)
想定給与:250,200 ~ 325,200 円 (基本給: 239,900 円 ~)
固定残業:なし
<給与補足>
■月給制
■昇給:年 1 回(4 月)
■賞与:年 2 回(6 月・12 月)
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します
※首都圏・近畿地域手当(3万円/月)、北関東・東海(2万円/月)、拠出手当を含みます
※通勤手当(全額支給/規定あり)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します
・通勤手当:当社規定に基づき支給
勤務形態:固定時間制
勤務時間
09:00 ~ 18:00
休憩:60分
<就業時間>
9:00〜18:00/実働8時間
休憩:60分
※配属後は常駐先の勤務時間に準じます
<就業時間>
9:00〜18:00/実働8時間
休憩:60分
※配属後は常駐先の勤務時間に準じます
勤務地 / 最寄り駅
・山口県 光市
応募資格
HPLCによる理化学機器分析の業務経験
【歓迎/尚可】
GMP環境下での業務経験
【歓迎/尚可】
GMP環境下での業務経験
福利厚生・待遇
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険
・確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険
・確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など
受動喫煙対策
あり
休日・休暇
土日祝休み(完全週休2日制)
・完全週休2日制(土日祝日)
・年間休日:126日(2025年度(フレックス休日含む))
年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、
育児休暇、子の看護休暇
・完全週休2日制(土日祝日)
・年間休日:126日(2025年度(フレックス休日含む))
年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、
育児休暇、子の看護休暇
特徴
賞与あり/インセンティブあり
/
完全週休2日制
/
オフィス内禁煙/分煙
/
年間休日120日以上
その他特記事項
【募集背景】
プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。
【受動喫煙対策】
その他敷地内完全禁煙
【転勤の有無】
有り
プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。
【受動喫煙対策】
その他敷地内完全禁煙
【転勤の有無】
有り
会社情報
企業名
パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部
事業内容
採用事務局
オフィスレディ運営事務局